由于基础数据和伦理审查批件与论文中的数据不匹配,位于广东省广州市的华南肿瘤学国家重点实验室-中山大学肿瘤防治中心项目组长(PI)、病理科副主任、肿瘤分子标志物和诊疗实验室主任谢丹和中山大学附属第一医院消化内科医生SuiPeng署名为通讯作者的一篇研究论文被撤回。
3月6日,国际学术期刊《癌基因》(Oncogene)在线发表撤稿声明称,涉事论文发表后,其部分数据遭读者质疑。随后,论文作者们发表更正说明。但又有新的质疑产生,作者因此被要求提供基础数据和伦理审查批准证明文件。由于作者提供的基础数据和相关伦理审查批准文件与论文中的数据不匹配,期刊主编对该论文的研究结果和结论不再抱有信心。所有作者均同意撤回该论文。
涉事论文的标题是《LINC01410-miR-532-NCF2-NF-kB反馈环路促进胃癌血管生成和转移》(LINC01410-miR-532-NCF2-NF-kBfeedbacklooppromotesgastriccancerangiogenesisandmetastasis),于2018年2月27日在线发表。
该论文的通讯作者是谢丹和SuiPeng。
其中,谢丹的署名单位是华南肿瘤学国家重点实验室、中山大学肿瘤防治中心和肿瘤医学协同创新中心。SuiPeng的署名单位是中山大学附属第一医院肿瘤科、消化内科和肝病科。
被撤稿前,该论文曾于2021年6月28日发表更正说明,称论文中的多张图片被发现误用而进行了更改,并从署名名单中移除了一名作者。作者宣称,上述错误系意外误用所致,并不会对研究结果及结论产生影响。
涉事论文指出,非编码RNAs(包括miRNAs和lncRNAs)的失调在胃癌(GC)的致癌过程中发挥着至关重要的作用,但其中的作用机制在很大程度上尚不明朗。该研究利用癌症基因组图谱(TCGA)数据集和生物信息学分析,并进行一系列体内和体外实验,探索了LINC01410对miR-532-5p介导的胃癌的影响以及其中的内在机制。研究发现,LINC01410的过表达通过对miR-532-5p的结合与抑制促进了胃癌的血管生成和转移,从而导致NCF2的上调和NF-κB通路的持续激活;而NFC2又通过NF-κB反过来增加LINC01410的启动子活性和表达,从而形成一个LINC1410-miR-532-5p-NCF2-NF-κB的反馈环路。该研究认为,这将成为GC治疗中的一个潜在治疗目标。
但在发表5年后,上述论文被撤回。
华南肿瘤学国家重点实验室官网显示,上述论文的通讯作者之一谢丹,从事分子肿瘤学和肿瘤病理学的研究,任中山大学-肿瘤防治中心“华南肿瘤学国家重点实验室”项目组长(PI),先后主持多项国家和部省级科研课题。谢丹2008年入选教育部“新世纪优秀人才支持计划”,2010年广东省“千百十人才培养对象”,2011年入选中华医学会“中华肿瘤明日之星”,2012年获“国家杰出青年基金”项目资助,2013年获广东省“珠江学者特聘教授”,2014年入选科技部人才推进计划“中青年领军人才”,2016年入选国家万人计划“中青年领军人才”;现任广东省抗癌协会-癌转移学会副主任委员。
华南肿瘤学国家重点实验室位于依托单位中山大学肿瘤防治中心的医疗科研大楼中,是在中山大学肿瘤防治中心的教育部肿瘤相关基因与抗肿瘤药物研究重点实验室基础上组建,于2005年3月通过专家论证和科技部批准建设,2008年11月通过科技部验收。
中山大学肿瘤防治中心(中山大学附属肿瘤医院、中山大学肿瘤研究所)成立于1964年3月,是新中国成立最早的四所肿瘤医院之一,是国家重点学科(肿瘤学)、国家重点实验室(华南肿瘤学国家重点实验室)、教育部重点实验室、国家新药(抗肿瘤药物)临床试验研究中心、肿瘤医学省部共建协同创新中心;是广东省癌症中心、广东省食管癌研究所的依托单位。