真人版《我不是药神》：儿子患罕见疾病，高中学历父亲制药救子！

“简直是医学神迹啊，”这就是爱的力量吗？云南一位仅高中学历的爸爸，为患罕见病的儿子求医无果后，竟开始自制药为儿子治病，采访时他说：“我不是药神，我只想救活儿子。”

原本，云南的徐家过着幸福的生活，小儿子徐灏洋出生后，更是让这个家庭感到无比幸福。

然而，幸福仅持续了一段时间，虽然婴儿看似正常，但徐父和妻子渐渐察觉到，小灏洋的成长好像与其他孩子有所不同。他出生后的头几个月里，他的皮肤略白，头发卷曲脆弱。这些微小的不同引起了父母的关注。

他们开始留意小灏洋的发育情况，但不同寻常的是，他的发育并没有如期进行。小灏洋六个月大了，然而，他并没有像其他婴儿那样，懵懂地翻身、四处蠕动，也不会趴着玩耍。他的头显得不稳定，似乎不能支撑自己的颅骨，这些迹象让徐父感到淡淡的不安。

在云南省第一人民医院，小灏洋接受了一系列检查。医生仔细观察着他的表现，但一切似乎正常。

然而，这并没有消除徐家的担忧。他们明白，儿子的发展明显滞后，而这种滞后并不是普通的生长发育问题。

徐父决定坚守，毅然不惜追查更多的线索，寻找病因。他和儿子一同前往医院，接受了一次又一次的检查。

不过，时间拨动的指针，却仍没有为他们带来答案。小灏洋的症状令人困惑，医生在面对这个难题时，也变得无可奈何。

一天，徐父正驾车前往医院，接到了医生的电话。电话的内容，让他心头如遭雷击。医生告知他，小灏洋被确诊为Menkes综合症——这个他从未听说过的名字。

这个疾病极为不寻常，几乎是医学界的一个谜，通常在男童中出现，但极少有治疗方法，生命的希望几乎绝无。

徐父陷入了深深的绝望，因为这个诊断，意味着他的儿子生命的未来将是一个无法逃避的阴影。

徐父在得知儿子的病情后，不顾一切地开始了艰难的求医之路。他带着儿子在全国各地的医院寻求诊断和治疗，但每次结果都是打击。Menkes综合症的极度罕见意味着治疗和药物几乎不存在。徐父的绝望在增长，但他不愿轻言放弃。

在艰难寻找治疗的道路上，徐父偶然得知组氨酸铜可能是一种救命的草。

但这并非简单的任务，组氨酸铜的制作困难且成本高昂，而国内药企又没有动力生产。于是，徐父便做出了一个惊人的决定，那就是他自己制药，他一定要救他的儿子。

面对前所未有的挑战，徐父毅然决定改变自己的生活轨迹，为了儿子，他愿意奋发向前。

他的决定并不轻松，毕竟，他只有高中学历，医学领域对他来说是一个陌生的世界。然而，这个坚韧的父亲并没有退缩。他申请参加成人高考，以便能够进入医学领域，更好地理解儿子所面临的疾病，以及药物制备的科学原理。

徐父的自学过程是一段充满挑战的旅程。他不仅需要学习基本的医学知识，还需要掌握英文和分子生物学等多个学科。

这些学科不仅极富复杂性，而且需要耗费大量的时间和精力。然而，为了拯救儿子，他愿意为之付出一切。

随着时间的推移，徐父不断地充实自己的知识体系。他开始理解分子生物学中的基本概念，掌握了药物制备的科学原理。这些知识成为了他探索治疗方法的有力工具。

徐父的坚持最终带来了组氨酸铜的制备成功，这是拯救儿子生命的第一步。他耗费了数月的时间，通过反复试验和调整，成功合成了这一关键的药物。

然后，他进行了严格的测试，以确保药物的安全和有效性。最终，实验结果表明，这自制的药物对小灏洋是安全有效的，让徐父鼓足了信心。

然而，徐父并不满足于第一个成功。他继续不懈地寻找更多的治疗方法，为儿子的康复开辟新的希望。

一项新的突破包括伊利司莫，这是用于治疗Menkes综合症的一种关键药物。徐父通过仔细的研究和调查，成功采购了伊利司莫的原材料，并亲自制备了这一药物。

这个过程同样充满了挑战，但他的决心和毅力让他成功地为儿子的康复增添了一道曙光。这位父亲的不屈不挠，以及他为儿子所做的努力，是一段真正感人的故事，展现了父爱的伟大和科学的奇迹。

徐父不仅仅是为了救自己的儿子，他也希望通过自己的研究为其他患有Menkes综合症的孩子提供帮助。他的决心引发了社会的关注和支持，使他不再孤军奋战。

尽管道路充满挑战，徐父坚信，他的努力将为Menkes综合症的治疗提供更多的希望。他相信这个过程将培养出新一代的科学家和发明家，改变人类的命运。

这是一个充满希望和坚韧的故事，展示了一个父亲的爱和毅力。徐父不仅仅是在寻找救儿子的方法，也在改变人们对生命和医学的看法。这个故事是关于医学的奇迹，但更是关于父爱的力量。